【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：核糖核酸酶(RNASE)檢測試劑盒
英文名稱：ribonuclease (RNASE) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Phomasp. 莖點霉Phomasp.分離基物:生物樣/河豚皮膚提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:共生微生物/河豚腸皮膚共生培養(yǎng)基:14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
Hortaeawerneckii 威尼克何德霉Hortaeawerneckii分離基物:生物樣/河豚腸提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:共生微生物/河豚腸道共生培養(yǎng)基:14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Botryotiniaeliana 富克爾核盤Botryotiniaeliana分離基物:樣/深層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Tritirachiumsp. 麥軸梗霉Tritirachiumsp.分離基物:樣/下層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Penicilliumvinaceum 葡酒色青霉Penicilliumvinaceum分離基物:沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:極地絲狀真培養(yǎng)基:475生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Aspergillussp. 曲霉Aspergillussp.分離基物:沉積物/TVG表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:潛在的有機污染物降解/分離自二甲酸酯類（PAEs）富集群培養(yǎng)基:475生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Aspergillusoryzae 米曲Aspergillusoryzae分離基物:樣/深層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Acremoniumsp. 枝頂孢Acremoniumsp.分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:475生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
核糖核酸酶(RNASE)檢測試劑盒streptomycin 抗體錨蛋白重復結構域蛋白26抗體1-乙酰咪唑Mouse CD109 (Cluster of Differentiation 109)
Survivin 凋亡抑制因子抗體型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體1-乙酰咪唑Mouse CLU (Clusterin)
SUR1 磺酰脲類藥物受體1抗體芳香基硫酸酯酶K抗體魏因勒卜鏈接劑Mouse F II (coagulation factor II)
SUMO 1 類泛素蛋白抗體神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體4-吡咯烷丁胺Mouse GP4/CD36 (Platelet Membrane Glycoprotein IV)
SV2A 突觸泡蛋白2A抗體錨定蛋白G抗體6-甲氧基-2-四氫萘酮Mouse FV (Coagulation Factor V)
Synphilin-1 synphilin-1抗體肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體6-甲氧基-2-四氫萘酮Mouse FVIII (Coagulation Factor VIII)
phospho-Syndecan 4(Ser179) 磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體整合素樣金屬蛋白酶與1型抗體四正丁基硫酸銨Mouse FIX (Coagulation Factor IX)
SYK 非受體型蛋白激酶抗體整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗體 (N端抗體)1,3-二(4-氨苯氧基)苯Mouse FX (coagulation factor X)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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