服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 乙型肝炎病毒探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Hepatitis B Virus(HBV)cccDNA |
貨號 | EY00P9013 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
4-基-α-D-吡喃半乳糖苷(標準品) Troxerutin
ABTS;2,2'-聯氨-雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二鹽丁香樹脂雙葡萄糖苷(標準品) Diprophylline
ABTS;2,2'-聯氨-雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二鹽丁香酸(標準品) Bendazol hydrochloride
β-D-葡糖糖-6-丁香葉(標準品) Chloroquine diphosphate
HEPBS;N-(2-羥乙基)哌-N'-(4-丁磺酸)丁溴酸東莨菪堿(標準品) Promethazine Hydrochloride
HEPBS;N-(2-羥乙基)哌-N'-(4-丁磺酸)東風桔(標準品) Dyclonine hydrochloride
赫斯特熒光燃料33258東莨菪苷(標準品) SGI1027
赫斯特熒光燃料33258東莨菪內酯;7-羥基-6-甲氧基(標準品) Bromhexine HCl
赫斯特熒光燃料33342冬蟲夏草 R848,Resiquimod
赫斯特熒光燃料33342冬蟲夏草(標準品) N-(Hydroxymethyl)nicotinamide
Fluo-3 AM;鈣熒光探針冬凌草(標準品) Pasiniazid
Indo 1-AM;鈣熒光探針冬凌草甲素(標準品) Trepibutone
Fluo 4-AM;鈣熒光探針冬青苷D Trapidil
120;7-氨基-4-甲基(AMC)豆腐果苷(標準品) CINAMETIC ACID
120;7-氨基-4-甲基(AMC)豆甾(標準品) Orazamide
乙型肝炎病毒探針法PCR熒光定量試劑盒基質金屬蛋白酶3(MMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)達格列; 質量規格:分析標準品100mL
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)達格列; 質量規格:100μg/ml,u=2%100mL
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)達格列; 質量規格:10μg/ml,u=2%125mL×4
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)甘草查而酮 A(標準品) 質量規格:100μg/ml,u=3%100mL
膽囊收縮素A受體(CCKAR)(酶聯免疫吸附試驗法)三氯卡班 質量規格:分析標準品100mL
基質金屬蛋白酶3(MMP3)(酶聯免疫吸附試驗法)三氯卡班 質量規格:分析標準品,98%125mL×4
基質金屬蛋白酶7(MMP7)(酶聯免疫吸附試驗法)三氯卡班 質量規格:分析標準品,99.8%100mL
基質金屬蛋白酶7(MMP7)(酶聯免疫吸附試驗法)氯苯吩;氯法齊明 質量規格:分析標準品,pestizides≤1 ppm100mL
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。