公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 | 貼壁生長 | EY-X63659 |
細胞名稱 非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1
形態特性: 上皮樣細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: Vero-HCV-E1細胞整合有丙型肝炎病毒的E1基因,能穩定表達E1蛋白,是HCV基礎研究的*摸型。它由武漢大學病毒學國家重點實驗室于2008年構建并保存。
培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C23
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
11-Hydroxycodaphniphylline
CAS No.:1186496-68-3
中文名:
分子式:C30H47NO4
2金剛 訂購|咨詢 前動力蛋白2(PK2) 規格: HPLC≥98%;20mg
伏格列波糖 訂購|咨詢 前動力蛋白2(PK2) 規格: HPLC≥98%;20mg
訂購|咨詢 前動力蛋白2(PK2) 規格: HPLC≥98%;20mg
扁桃 訂購|咨詢 前動力蛋白受體1(PKR1) 規格: HPLC≥98%;100mg
黃芪中分離物 訂購|咨詢 前動力蛋白受體1(PKR1) 規格: HPLC≥98%;5mg
阿多弗林 訂購|咨詢 前動力蛋白受體1(PKR1) 規格: HPLC≥98%;20mg
喬松素 訂購|咨詢 前動力蛋白受體1(PKR1) 規格: HPLC≥98%;20mg
異芒果苷 訂購|咨詢 前動力蛋白受體2(PKR2) 規格: HPLC≥98%;10mg
槐角苷 訂購|咨詢 前列環素(PGI2) 規格: HPLC≥98%;20mg
野靛 訂購|咨詢 前列腺干細胞抗原(PSCA) 規格: HPLC≥99%;20mg
新補骨脂異黃 訂購|咨詢 前列腺六跨膜表皮抗原2(STEAP2) 規格: HPLC≥98%;20mg
蒽醌 訂購|咨詢 前列腺抑制肽(PIP) 規格: HPLC≥98%;20mg
3β氧基7,25甘遂二24 訂購|咨詢 前列腺轉谷酰酶(TGM4) 規格: HPLC≥98%;5mg
3,4,5三酰奎寧 訂購|咨詢 前列腺素D2(PGD2) 規格: HPLC≥98%;20mg
澳洲茄 訂購|咨詢 前列腺素D2合成酶(PGD2S) 規格: HPLC≥98%;20mg
桑皮苷A 訂購|咨詢 前列腺素D合酶(PTGDS) 規格: HPLC≥98%;20mg
人參皂苷Ro 訂購|咨詢 前列腺素E1(PGE1) 規格: HPLC≥98%;20mg
槲皮素7O葡萄糖苷 訂購|咨詢 前列腺素E2(PGE2) 規格: HPLC≥98%;10mg
CKAP4 細胞骨架相關蛋白4抗體 現貨供應 0.2ml Hydrocortisone
CRISP3 富含半胱分泌蛋白3抗體 現貨供應 0.2ml Ibutilide fumarate
CKMT/Creatine kinase MT 性型線粒體肌激酶抗體 現貨供應 0.2ml Ibutilide fumarate
SCRO/DCUN1D1 鱗狀細胞癌相關蛋白抗體 現貨供應 0.2ml Isepamicine Sulphate
DDX53/CT26 腫瘤/抗原26抗體 現貨供應 0.2ml Bexarotene
DEPDC1 細胞周期調控蛋白SDP35抗體 現貨供應 0.2ml Bexarotene
ENTPD5/CD39L4 原癌基因CD39樣蛋白4抗體 現貨供應 0.2ml Ketoprofen
EST1A 端粒酶結合蛋白EST1A抗體 現貨供應 0.2ml Ketoprofen
馬來那敏 進口、國產 英文名稱:Chlorpheniraminemaleate 含量:USP級,4400u/mg
馬來二丁酯 進口、國產 英文名稱:DBM 含量:CP
馬來二甲酯 進口、國產 英文名稱:Dimethylmaleate 含量:BR,95%
馬來 進口、國產 英文名稱:Maleicacid 含量:USP級,50萬u/g
馬來羅格列 進口、國產 英文名稱:Rosiglitazonemaleate 含量:BR
馬來 進口、國產 英文名稱:Maleicacidsodiumsalt 含量:BR,97%
馬栗樹皮苷 進口、國產 英文名稱:Esculinsesquihydrate 含量:AR,98%
馬鈴薯淀粉 進口、國產 英文名稱:Starchfrompotato 含量:超純,99%
馬鈴薯浸出粉 進口、國產 英文名稱:Potatoextract 含量:超純,98%
馬尿L 進口、國產 英文名稱:HippurylLphenylalanine 含量:BR,98%
非洲綠猴腎細胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1玫瑰紅鈉瓊脂規格:BR250g詳情介紹
改良纖維二糖--瓊脂基礎(MCPC)規格:纖維二糖詳情介紹
艾格瓊脂規格:250g用途:用于過程中無菌監測
性蛋白胨水顆粒規格:250g用途:用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(SN標準)
品紅亞硫鈉瓊脂平板(9cm)規格:10個/包用途:用于飲用水、水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證
瓊脂培養基N(化十六基三瓊脂)規格:250g用途:用于綠膿假單胞菌的分離培養
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。