【產(chǎn)品簡介】
中文名稱:β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒
英文名稱:beta galactosidase (beta GAL) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
性能優(yōu)點:
1、準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
7、檢測范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus 德氏乳桿保加利亞亞種Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus提供形式:凍干管;1mL液;安全等級:1模式株:no應用領域:酸奶培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基::酪胨 10.0g,牛肉粉 8.0g,酵母粉 4.0 g,葡萄糖 20.0 g, 0.2 g,鈉 5.0 g,檸檬酸三銨 2.0 g, 2.0 g,硫酸錳 0.05 g,吐溫80 1.0 g,蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。傳代方法①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。生長條件:37℃,厭氧。生長特性G+,體長桿狀,兩端鈍圓,鏈狀排列,無芽胞,有異染粒。落圓形,表面粗糙,突起,邊緣整齊,淺黃色,不透明。發(fā)酵葡萄糖、果糖,不發(fā)酵木糖、蔗糖、阿拉伯糖。從葡萄糖酸鹽產(chǎn)酸,接觸酶陰性,牛奶反應產(chǎn)酸、酸凝,兼性厭氧。15℃不生長,45℃生長。產(chǎn)乳酸。存儲條件:2-8℃冷藏 純度:99%
Acetobacr sp. 醋酸Acetobacr sp.提供形式:凍干管,斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:氧化乙醇產(chǎn)醋酸培養(yǎng)基:醋酸培養(yǎng)基::Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled war (蒸餾) 1000ml Adjust (調(diào)) pH to 6.8傳代方法①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。生長條件:30℃,好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度:99%
Agrobacriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn 發(fā)根土壤桿(發(fā)根植物單胞)Agrobacriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:9生長條件:25-28℃ 純度:≥98%
Lactobacillus plantarum 植物乳桿Lactobacillus plantarum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:研究;分析檢測。檢測、泛酸、。培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基::酪胨 10.0g,牛肉粉 8.0g,酵母粉 4.0 g,葡萄糖 20.0 g, 0.2 g,鈉 5.0 g,檸檬酸三銨 2.0 g, 2.0 g,硫酸錳 0.05 g,吐溫80 1.0 g,蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。生長條件:37℃,微好氧存儲條件:2-8℃ 純度:97%
Alcaligenesfaecalis 蔥頭伯克氏Alcaligenesfaecalis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:化妝品抗培養(yǎng)基:CM0002生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:97%
IymomonasmobilisKluyverandVanNiel 運動發(fā)酵單孢IymomonasmobilisKluyverandVanNiel安全等級:1模式株:no應用領域:產(chǎn)灑精培養(yǎng)基:53生長條件:30℃半?yún)捬跖囵B(yǎng) 純度:97%
Micrococcuslysodeikticus 溶壁微球Micrococcuslysodeikticus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:溶試驗培養(yǎng)基:CM0002生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:96%
Streptococcusfaecalis 糞鏈球Streptococcusfaecalis提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:用于測定各類氨基酸。培養(yǎng)基:CM0500生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:96%
β半乳糖苷酶(βGAL)檢測試劑盒賴氨酸脫羧酶肉湯片劑 (CM0308)大麥芽堿3-羥基磺酸(含有數(shù)量不等的3,3'-氧基二烷磺酸)(約的水溶液,約7.8mol/L)P-GP(P-glycoprotein) P-糖蛋白抗原
W.L.營養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309)厚樸酚正基三苯基溴化磷Pepsinogen C peptide 原C蛋白抗原
E.E. 肉湯 (緩沖葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317)和厚樸酚正基三苯基溴化磷PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原
DNase 瓊脂 (CM0321)番瀉苷A4-聯(lián)苯PGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原
平板計數(shù)瓊脂 (CM0325)番瀉苷B4-聯(lián)苯PHB(Prohibitin) 抑制素/腫瘤抑制因子抗原
1號抗生素培養(yǎng)基(Seed 瓊脂) (CM0327)番瀉苷C4-聯(lián)苯PKA(Protein Kinase A) 蛋白激酶A(多肽)
霍亂菌培養(yǎng)基TCBS (CM0333)番瀉苷D2-萘甲PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase) 型纖溶酶原激活因子(多肽)
Mueller-Hinton 瓊脂 (CM0337)紫草素2-萘甲Podoplanin Protein 平足蛋白抗原
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。