【產品簡介】
中文名稱：蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)檢測試劑盒
英文名稱：protein two disulfide isomerase precursor (PDI) ELISA Kit
包裝規格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Pseudomonaspoae 草假單胞Pseudomonaspoae分離基物:市售產提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:耐鹽細，在10%NaCl培養基:中可生長。培養基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：>98.0%(GC)
Pseudomonasbalearica 巴利阿里假單胞Pseudomonasbalearica分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:能于30℃、48小時降解約1000ppm的萘，萘為碳源(無機鹽培養基:)培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：>98.0%(GC)
Chromohalobacrisraelensis 以色列色鹽桿Chromohalobacrisraelensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:能夠耐受15%的鹽培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：99%
Virgibacillushalodenitrificans 鹽脫氮枝芽孢桿Virgibacillushalodenitrificans分離基物:鹽場土提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:在10%NaCl培養基:上能夠生長。培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：99%
Enrobacrradicincitans 促根生腸桿Enrobacrradicincitans分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:在M9培養基:中抗普斯特的濃度達500mg/L。培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：99%
Klebsiellasp. 克雷氏桿Klebsiellasp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:在M9培養基:中抗普斯特的濃度達500mg/L。培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：98%
Cellulosimicrobiumsp. 纖維微Cellulosimicrobiumsp.分離基物:污泥提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度：98%
Paenibacillusalkalirrae 耐堿類芽孢桿Paenibacillusalkalirrae分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no應用領域:分類、研究，可以用來生物肥料。培養基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%
蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)檢測試劑盒IAA (Indole-3-Acetic Acid) 吲哚乙酸抗體/植物生長素抗體金鐵鎖DL-氨酰-DL-Human PPAR-γ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma)
IAA 吲哚乙酸/植物生長素單克隆抗體牛黃二氯化雙(三環己基膦)鎳(II)Human LPO (Lactoperoxidase)
API5 凋亡抑制因子5抗體八角楓二氯化雙(三環己基膦)鎳(II)Human NXF1 (Nuclear RNA Export Factor 1)
IASPP 腫瘤凋亡ASPP家族的另一個成員抗體狼毒(狼毒大戟)Boc-Arg(Pbf)-OHHuman NMP-22 (Nuclear Matrix Protein 22)
Iba1 離子鈣接頭蛋白抗體塞隆骨Boc-Arg(Pbf)-OHHuman NUP107 (Nucleoporin 107kDa)
ICAD/DFF-45 Beta Caspase激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑抗體廣棗3,3-二苯基-1-Human NUP133 (Nucleoporin 133kDa)
ICOS/CD278 誘導協同刺激分子CD278抗體鷓鴣菜3,3-二苯基-1-Human NUP153 (Nucleoporin 153kDa)
IDE 胰島素降解酶抗體膽木2，4-二巰基嘧啶Human NUP155 (Nucleoporin 155kDa)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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