公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
非洲綠猴腎細胞;VeroE6 | 貼壁生長 | EY-X63861 |
細胞名稱 非洲綠猴腎細胞;VeroE6
形態特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞是VERO76細胞的一個,1979年由P.J.Price通過有限稀釋法獲得。
培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:4傳代,每周換液2~3次
傳代情況: P25
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養法(-)
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
抗磷脂酰絲氨原復合物IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人間皮瘤細胞;NCI-H2452[H2452]形態特性: 上皮細胞aPS-IgM
凝血素IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞;COLO320DM[COLO320DM]形態特性: 圓形的并能折光的Prothrombin-IgG
凝血素IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠皮膚黑色素瘤細胞;B16-F10形態特性: 黑色素細胞Prothrombi-IgM
布魯氏桿菌IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠胰島素瘤胰島β細胞;Beta-TC-6形態特性: 上皮細胞樣Brucella-IgM
布魯氏桿菌IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)形態特性: 多角形Brucella-IgA
B細胞淋巴瘤因子3檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106形態特性: 上皮細胞B-cell leukemia;lymphoma 3
肝配蛋白A1檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)形態特性: 多角形Ephrin A1
α-半乳糖甘酶A檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠結腸癌細胞;CT26.WT形態特性: 成纖維細胞α-galactosidase A
脫乙?;鶛z測試劑盒細胞名稱: 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82形態特性: 巨噬細胞deacetylation
小凹蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞;14A3形態特性: 淋巴母細胞樣Caveolin
利什曼原蟲IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 鼠源雜交瘤細胞;AV2G1形態特性: 淋巴母細胞樣Leishimaria IgG antibody
杜氏利什曼原蟲IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 鼠源雜交瘤細胞;AV1F1形態特性: 淋巴母細胞樣Leishmania spp IgM Ab
利什曼原蟲熱帶病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞14A3;11B6形態特性: 淋巴母細胞樣Leishmaniasis IgM Antibody
牙齦卟啉單胞菌抗體檢測試劑盒細胞名稱: 抗T淋巴細胞單克隆抗體雜交瘤細胞;CD3形態特性: 淋巴母細胞樣Porphyromonasgingivalis antibody
A組鏈球菌檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞;Bcsp31-1F1形態特性: 淋巴母細胞樣group A streptococci
絲氨;蘇氨激酶33檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞;S-98-10形態特性: 淋巴母細胞樣Serine;Threonine Kinase 33
食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞;S-290-3形態特性: 淋巴母細胞樣NY-ESO-1-Ab
非洲綠猴腎細胞;VeroE6青陽參苷元A中文別名:青陽參甙元A
英文名:Qingyangshengenin A
CAS登錄號:新品待定
分子式:C29H38O7
分子量:498.61
分子結構:
外觀:白色粉末
規格:20 mg/支
純度:≥ 98%
用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源:蘿藦科植物白首烏(Cynanchum bungeiHemsl)
溶解性:可溶于、DMSO等溶劑。
藥理藥效:具有養血固本的作用。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。