服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 串珠鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Fusarium moniliforme |
貨號 | EY00P8964 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))鹽酸硫利達(標準品) Diosimin
熒光素二鹽酸魯拉西酮(標準品) Momordin Ic
熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))那林(標準品) Ziyuglycoside I
7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))(標準品) Ziyuglycoside II
7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))己定(標準品) Eugenol
7-羥基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))米帕明/咪(標準品) Syringic acid
4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))哌丁(標準品) Scopolin
4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))普魯卡因(標準品) Scopoletin
7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))普魯卡因雜質A(標準品) Oridonin
7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))鹽酸*雜質(標準品) Helicid
甲基鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]鹽酸*(標準品) Stigmasterol
6,7-亞甲二氧基-4-甲基-3-馬來酰亞(>98.0%(HPLC)(N))鹽酸*(標準品) Stigmasterol
4-甲基-6,7-亞甲基二氧代(>99.0 %(GC))鹽酸*右旋體(鹽酸*雜質B)(標準品) Stigmasterol
7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))鹽酸*(標準品) Nitrovin HCL,Difurazone
氯化頻哪(>90.0%(HPLC))鹽酸*(標準品) Farrerol
串珠鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格:分析標準品,99.5%125mL×4
血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格:分析標準品,97%125mL×4
上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格:100mL
上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格:濕125mL×4
上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格:干125mL×4
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯免疫吸附試驗法)*(標準品) 質量規格:125mL×4
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯免疫吸附試驗法)金絲桃素(標準品) 質量規格:20-60 mesh125mL×4
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯免疫吸附試驗法)D-葡萄糖-6-磷酸 質量規格:分析標準品,99%125mL×4
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。