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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>小鼠白血病細胞;P388
 
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產品名稱:
小鼠白血病細胞;P388
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小鼠白血病細胞;P388相關產品:二磷酸腺苷品牌
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  小鼠白血病細胞;P388的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

小鼠白血病細胞;P388

貼壁生長

EY-X63472

細胞名稱  小鼠白血病細胞;P388
形態特性:

生長特性: 貼壁生長

特征特性:

培養條件: RPMI1640(w/oHepes)馬血清,10%

傳代方法: 1:2。3天內可長滿。

傳代情況:

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法(-)
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
rmRAGE/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞;L5178YTK+/-clone(3.7.2C) DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清,10%

rmRae-1g/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 小鼠癌細胞;4T1 RPMI1640(w/oHepes)優質胎牛血清,10%

rmRae-1e/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 雞淋巴瘤細胞;DT40 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清,10%,雞血清,5%;0.05mMβ-巰基乙醇

rmRae-1d/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 大鼠肝癌細胞;CBRH-7919[CBRH7919] RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,20%

rmRae-1b/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12[PC12] RPMI1640(w/oHepes)熱滅活馬血清,10%;優質胎牛血清,5%

rmRae-1a/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 大鼠肝癌細胞;RH-35 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)胎牛血清,10%

rmPTX3/TSG-14, CF (25 UG)細胞名稱: 大鼠腦膠質瘤細胞;C6 F12K馬血清,15%;優質胎牛血清,2.5%

rmPTX3/TSG-14 (25 UG)細胞名稱: 大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞;AR42J F12K優質胎牛血清,20%

rmPTX2/SAP, CF (50 UG)細胞名稱: 大鼠嗜性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優質熱滅活胎牛血清,15%

rmPSMA, CF (10 UG)細胞名稱: 人淋巴細胞;1301 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmP-Selectin/CD62P/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 斑馬魚尾鰭細胞;AB.9

rmP-Selectin/CD62P/Fc, CF (200 UG)細胞名稱: 小鼠胚胎內層細胞團;R1

rmPrss28, CF (10 UG)細胞名稱: 小鼠胚胎內層細胞團;R1/E

rmProstasin/Prss8, CF (10 UG)細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmProlactin, CF (50 UG)細胞名稱: 小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-) DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmProlactin R/Fc, CF (50 UG)細胞名稱: 人卵巢癌細胞;COC1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
小鼠白血病細胞;P388α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒MHCELISAKit產品規格:48T/96T。

α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒MHCELISAKit產品規格:48T/96T。

β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒MHCELISAKit產品規格:48T/96T。

人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒MHCELISAKit產品規格:48T/96T。

β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒MIFELISAKit產品規格:48T/96T。

β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒MIFELISAKit產品規格:48T/96T。

β乳糖蛋白抗體IgGELISA試劑盒MIFELISAKit產品規格:48T/96T。

人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒MIFELISAKit產品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 小鼠白血病細胞 P388
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