服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 鵝源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒 |
規格 | 50次 |
貨號 | EY00P9523 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
?
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
激頭肽(7-11)Fmoc-D- BRHuman USP44 ELISA Kit
Helodormin-L- 98%Human USP45 ELISA Kit
蜥肽ⅠDL- 98%Human USP42 ELISA Kit
蜥肽ⅡL-雙芐酯對甲苯磺酸鹽 98%Human USP25 ELISA Kit
血凝素(48-68)/流感病D-哌啶酸 99%Human USP24 ELISA Kit
血紅蛋白(64-76)L-高鹽酸鹽 98%Human USP28 ELISA Kit
血紅素激肽1,人DL-高 99%Human USP3 ELISA Kit
血紅素激肽1,大鼠,小鼠L-高 98%Human USP32 ELISA Kit
血啡肽-7Fmoc-L-羥 98%Human USP33(Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 33) ELISA Kit
乙型肝炎病受體結合片段磷酸組 99%Human SERPINB5(Serpin B5) ELISA Kit
乙型肝炎病C 非結構蛋白3 蛋白酶抑制劑1L-高苯氨酸 98%Human USP38 ELISA Kit
乙型肝炎病前導S區(120-145)組 98%Human USF1 ELISA Kit
人類表皮生長因子受體-2/神經膜(654-662)GP2L-羥甲酯鹽酸鹽 98%Human USP2 ELISA Kit
人類表皮生長因子受體-2/神經膜(869-877)DL- 98%Human USF2 ELISA Kit
孢疹病抑制劑1組 96%Human USP21 ELISA Kit
鵝源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒互生蛋白γ1(SNTγ1)(酶聯免疫吸附試驗法)四(≥99.5% (GC)) 質量規格:>99.0%(GC)
互生蛋白γ2(SNTγ2)(酶聯免疫吸附試驗法)四(≥99.5% (GC)) 質量規格:>95.0%(GC)
互生蛋白α1(SNTα1)(酶聯免疫吸附試驗法)鉍標準溶液(100mg/L,基體: 5%HNO3) 質量規格:>65.0%(GC)
肌長蛋白(SSPN)(酶聯免疫吸附試驗法)鈹標準溶液(10μg/ml,基體:2%HCl) 質量規格:>98.0%(GC)(N)
Desmuslin蛋白(DMN)(酶聯免疫吸附試驗法)銅標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3) 質量規格:>90.0%(GC)
伴肌動蛋白(NEB)(酶聯免疫吸附試驗法)銅標準溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3) 質量規格:>95.0%(GC)
連續蛋白(E)(酶聯免疫吸附試驗法)鈷標準溶液(1000μg/ml) 質量規格:>98.0%(GC)
Fukutin蛋白(FKTN)(酶聯免疫吸附試驗法)六價鉻標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水) 質量規格:>98.0%(GC)
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。