服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 豬皰疹病毒通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Porcine herpesvirus |
貨號 | EY00P9259 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區設計,不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
2-基環戊酮梔子(標準品)Human GFPT2 ELISA Kit
2-基環戊酮蜘蛛香(標準品)Human Giantin ELISA Kit
2-基環戊酮植酸(標準品)Human GJC2 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽止瀉木子(標準品)Human GFRA2 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽枳殼(標準品)Human GFRA3 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽枳實(酸橙)(標準品)Human GIMAP5 ELISA Kit
氯化磷酰鈣鹽制何首烏(標準品)Human GGA1 ELISA Kit
蝙蝠葛蘇林堿(標準品)(草珊瑚)(標準品)Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) ELISA Kit
1-溴甲基萘重樓(云南重樓)(標準品)Human GGA2 ELISA Kit
1-溴甲基萘重樓皂苷II(標準品)Human GGT5(Gamma glutamyltransferase 5) ELISA Kit
1-溴甲基萘重樓皂苷I(標準品)Human GGPS1 ELISA Kit
2-(4-基)乙鹽酸鹽重樓皂苷VII(標準品)Human GGT7 ELISA Kit
2-(4-基)乙鹽酸鹽重樓皂苷VI(標準品)Human GGPS1 ELISA Kit
R-聯萘酚磷酸酯珠子草(標準品)Human GGCT(Gamma-glutamylcyclotransferase) ELISA Kit
R-聯萘酚磷酸酯豬膽粉(標準品)Human GGT7 ELISA Kit
豬皰疹病毒通用探針法PCR熒光定量試劑盒含RNA結合冷休克域蛋白E1(CSDE1)(酶聯免疫吸附試驗法)Alkaline transfer solution, 10x 質量規格:>98%,BR
C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)(酶聯免疫吸附試驗法)3-[N-(1,1-二甲基-2-羥乙基)]氨基-2-羥烷磺酸 質量規格:>98%,BR
蛋白酶23(PRSS23)(酶聯免疫吸附試驗法)3-[N-(1,1-二甲基-2-羥乙基)]氨基-2-羥烷磺酸 質量規格:>98%,BR
巢蛋白2(NID2)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸苯(>99%,BR) 質量規格:>98%,BR
巢蛋白2(NID2)(酶聯免疫吸附試驗法)聯苯(>98%,BR) 質量規格:>98%,BR
FlightlessⅠ同源物(FLIⅠ)(酶聯免疫吸附試驗法)Big CHAP(>98%,BR) 質量規格:>98%,BR
Thy1細胞表面抗原(Thy1)(酶聯免疫吸附試驗法)Big CHAP(>98%,BR) 質量規格:>98%,BR
吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)(酶聯免疫吸附試驗法)Binding/Wash Buffer for Protein G or A SefinoseTM 質量規格:HPLC>98%,標準品
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。