以下是太米阿米病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產品名稱 | 太米阿米病毒PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Tamiami virus(TAMV)RTPCR |
編號 | EY00P1250 |
?
太米阿米病毒PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．太米阿米病毒PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是太米阿米病毒PCR試劑盒說明書的相關產品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
小鼠結締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]
PLBD2 Others Human 人 PLBD2 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M053小鼠卵巢上皮細胞*培養基100mL
CaEs-17細胞，人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF767細胞 敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1
CaES-17(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照)
293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5
NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細胞瘤細胞，P815細胞 INS-1細胞，大鼠胰島素細胞
神經元細胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)
K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2
KATO III(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2
KiMA(人胚上皮細胞系) 5×106cells/瓶×2
KP-N-NS(人上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)) 5×106cells/瓶×2
木糖發酵管 英文名稱； 規格； 20支
七葉苷生化管 英文名稱； 規格； 20支
5%乳糖發酵管 英文名稱； 規格； 20支
葡萄糖半固體 英文名稱； 規格； 20支
葡萄糖銨 英文名稱； 規格； 20支
1/4MS培養基（不含瓊脂和蔗糖） 1/4 MS Medium(without agar or sucrose) 250g
N6培養基（不含瓊脂和蔗糖） N6 Medium 250g
B5培養基（不含瓊脂和蔗糖） B5 Medium(without agar or sucrose) 250g
1/2B5培養基（不含瓊脂和蔗糖） 1/2 B5 Medium(without agar or sucrose) 250g
MS培養基（不含瓊脂和蔗糖） 250g
太米阿米病毒PCR試劑盒說明書臨床檢驗培養基
伊紅美藍瓊脂(EMB) 弱選擇性培養基，用于腸道菌的選擇性分離用途弱選擇性培養基，用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌。成分（g/L）蛋白胨 10.0g乳糖 10.0g 2.0g瓊脂 15.0g伊紅 0.4g美藍 0.065gPH值 7.1±0.2※請放置陰涼干燥處保存用 法稱取本品 3.74克，加熱溶解100ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。質量控制和典型特征：在36±1℃培養24±2h,典型大腸桿菌菌落特征為具黑色中心有金屬光澤或無光澤。
MH肉湯（MHB） 用于抗生素敏感試驗產品用法：稱取本品 21克，加熱溶解1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。
MH瓊脂（MHA） 用于抗生素敏感試驗用途:用于微生物藥敏試驗。成分(g/L)粉 6.0可溶性淀粉 1.5酸水解酪蛋白 17.5瓊脂 17.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法稱取本品 42.0g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,待冷至 50℃，傾入無菌平皿,備用。
使用方法：
注：太米阿米病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
點擊放大
