跳躍病病毒PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
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以下是跳躍病病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產品名稱 | 跳躍病病毒PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Louping Ill VirusRTPCR |
編號 | EY00P770 |
使用方法：
注：跳躍病病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
以下是跳躍病病毒PCR試劑盒說明書的相關產品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
沙門氏菌顯色培養基(第二代)l用于沙門氏菌的顯色培養，沙門氏菌顯紫色
胰胨瓊脂培養基 250g 用于魚類細菌病中病原菌的分離培養
膽硫乳瓊脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250 腸道菌選擇性培養基，特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)
腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養incubationmedia腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養
ChinaBlueAgar
我妻氏培養基基礎250g用于副溶血性弧菌神奈川現象試驗(GB標準、SN)
BM液體培養基 250g 用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養
O157顯色培養基 O157 Chromogenic Medium 1000ml 用于O157菌的顯色培養
酵母粉瓊脂250g/瓶用于水中細菌總數的測定(ISO)incubationmedia酵母粉瓊脂250g/瓶用于水中細菌總數的測定(ISO)
無菌病毒運輸液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒標本運送
Sabouraud’sGlucoseAgar
去氧膽酸鹽瓊脂(DC) 250(g) incubation media 去氧膽酸鹽瓊脂(DC) 250(g)
SCPB基礎 Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250克 副溶血弧菌的選擇性增菌培養
SIM培養基250用于、動力、吲哚試驗incubationmediaSIM培養基250用于、動力、吲哚試驗
MIOMedium
豬胚胎傳代細胞;ST
RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人細胞裂解液 (陽性對照)
神經元細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
TF-1細胞，人血液白血病細胞 615小鼠狀肺腺癌瘤株,P615細胞 人少突膠質前體細胞裂解物HOPCL
NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Caco-2(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A6
NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性
RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞
人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 )
人十二脂腸腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮細胞*培養基 100mL
人腎透明細胞癌;Caki-1
ECE1 Others Human 人 ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照)
跳躍病病毒PCR試劑盒說明書LLC 小鼠肺癌細胞
LNCaP 前列腺癌
LOVO 人結腸癌細胞
LS174T 人結腸癌細胞
需要自備的器材：
1．跳躍病病毒PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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