以下是乳酸乳球菌PCR試劑盒費用的詳細說明書：
產品名稱 | 乳酸乳球菌PCR試劑盒費用 |
英文名稱 | Lactococcus lactis PCR |
編號 | EY00P745 |
?
乳酸乳球菌PCR試劑盒費用注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．乳酸乳球菌PCR試劑盒費用儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是乳酸乳球菌PCR試劑盒費用的相關產品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人淋巴內皮細胞*培養基 100mL
CCC-HSF-1細胞，人皮膚成纖維細胞 粘質沙雷伯氏菌 中國倉鼠肺細胞;CHL
CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白
NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照)
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml
MN-c, 小鼠皮質神經元 小鼠脂肪細胞，3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)
人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照)
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL
人晶狀體上皮細胞*培養基 100mL
NRK-52E細胞，大鼠腎細胞 HEL(紅白血病細胞) 豬腎細胞;PK-15
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標簽)
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
真菌瓊脂培養基250g用于無菌生長試驗
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g) incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g)
改良緩沖蛋白胨水 MBPW 250克 李氏菌的增殖
葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復合生化試驗(SN標準)incubationmedia葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復合生化試驗(SN標準)
志賀氏菌顯色培養基 1000ml 用于志賀氏菌顯色培養
抗生素檢測培養基II250g用于拮抗劑檢測。
0.5%葡萄糖肉湯培養基 250(g) incubation media 0.5%葡萄糖肉湯培養基 250(g)
霉菌液體培養基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培養
細菌蛋白胨250培養基原材料，提供細菌生長所需的生長因子incubationmedia細菌蛋白胨250培養基原材料，提供細菌生長所需的生長因子
MCP瓊脂 250g 用于產氣莢膜梭菌的計數和培養
乳酸乳球菌PCR試劑盒費用RoseBengalAgarMedium
嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g) incubation media 嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g)
液體乳糖培養基 Lactose Medium 250克 用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌培養
細菌L型增菌液65用于L型細菌增菌培養incubationmedia細菌L型增菌液65用于L型細菌增菌培養
Xylose-gelatinmedium
使用方法：
注：乳酸乳球菌PCR試劑盒費用所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
點擊放大
