以下是豬瘟病毒PCR試劑盒科研用的詳細說明書：
產品名稱 | 豬瘟病毒PCR試劑盒科研用 |
英文名稱 | Classical Swine Fever Virus(CSFV)RTPCR |
編號 | EY00P319 |
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豬瘟病毒PCR試劑盒科研用注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．豬瘟病毒PCR試劑盒科研用儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是豬瘟病毒PCR試劑盒科研用的相關產品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
一級目錄：顯色培養基二級目錄：顯色培養基
Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現貨 Oxoid 500g incubation media Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現貨 Oxoid 500g
綠針假單胞菌 食用 支/瓶
Bufferpeptonewater(BPW)
AntibioticAgarNO.7
PALCAM瓊脂凍干配套試劑SR00支每支添加于(026070)中配成PALCAM瓊脂。
平板計數瓊脂 (CM0325) Oxoid incubation media 平板計數瓊脂 (CM0325) Oxoid
蜃樓耶爾森氏菌 支/瓶
DesoxycholateLactoseAgar
瓊脂培養基J 250g 用于沙門氏菌選擇性分離培養
Schenk&Hildebrandt Medium BR 10升 國產/進口
SCHAEDLER瓊脂/SCHAEDLER厭氧菌瓊脂/SCHAEDLER Agar 厭氧菌的分離培養 250克 國產/進口
SCCRAM肉湯/SCCRAM Broth 濾膜法食品中沙門氏菌前增菌 250克 國產/進口
RVS肉湯/RVS Broth 食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌 250克 國產/進口
111974-72-2 富馬酸*標準品(N/A) 50mg
*Paclitaxel33069-6-4HPLC≥98%,20mg/支
PiperolactaM C PIPEROLACTAM C 116064-76-7
*相關物質A標準品102767-31-7 20mg
人參炔醇 21852-80-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
*標準品 100mg
沒食子兒茶速EpigallocatechinHPLC≥98%,5mg/支
Hispidone 鬃毛同 73891-72-2
鹽酸標準品956-90-1 25mg鹽酸標準品
;2,6-Dixy7noxypur 69-89-6 20mg 訂購|咨詢
豬瘟病毒PCR試劑盒科研用紫蓳靈 Corynoline (≥98%,HPLC) 18797-79-0 20MG 標準品
常春藤Hedera helix 常春藤苷D 760961-03-3 C53H86O22 ≥98% 藜蘆醇18089-101
Isoalantolactone異土木香內酯470-17-7異阿蘭內酯20mg/支
*相關物質C標準品130855-30-0 15mg
金銀花 lonicera japonia thunb. Cynarin 1,3-O-二酰奎寧酸 1182-34-9 C25H24O12 ≥98%
使用方法：
注：豬瘟病毒PCR試劑盒科研用所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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