麥芽香肉桿菌PCR試劑盒步驟注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
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以下是麥芽香肉桿菌PCR試劑盒步驟的詳細說明書：
產品名稱 | 麥芽香肉桿菌PCR試劑盒步驟 |
英文名稱 | Carnobacterium maltaromaticumPCR |
編號 | EY00P290 |
使用方法：
注：麥芽香肉桿菌PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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MLCBAgar
BrucellaSelectiveMedium
WORT 瓊脂 Wort Agar 250 用于真菌,特別是酵母菌的計數和增菌培養(Merck方法)
培養基250g/瓶用于發酵試驗incubationmedia培養基250g/瓶用于發酵試驗
BCYEAgarBase
伊紅美藍瓊脂(EMB)22060250g用于分離革蘭氏陰性腸道菌特別是大腸菌群和糞大腸菌群
葡萄糖胰蛋白胨肉湯 (CM0073) Oxoid incubation media 葡萄糖胰蛋白胨肉湯 (CM0073) Oxoid
諾爾斯氏鏈霉菌 模式菌株 支/瓶
ModifiedMacConkeyBroth
大豆-干酪素消化物培養基 250g 用于金黃色葡萄球菌的MPN測定，增菌培養，氯濃度可根據需要而調整
高氏合成一號瓊脂培養基/GAUZEˊs Medium 培養 250克 國產/進口
肝素抗凝管 5毫升 國產/進口
肝浸粉（牛）/牛肝浸粉/肝消化物/Liver extract powder(Beef) BR 250克 國產/進口
卵黃培養基基礎/卵黃高鹽瓊脂基礎/Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base 金黃色葡萄球菌的分離培養 250克 國產/進口
GCG 4233-96-9 藥理實驗單體 沒食子兒沒食子酸酯
紫玉蘭Magnolia liliflora none 74048-71-8 C22H28O5 ≥98% 鐵鎳基鑄造高溫合金雜質成分分析標準物質(G016 4
Kaempferiin苷482-38-2山柰苷20mg/支
Carbinoxamine 馬來酸卡比沙明標準品3505-38-2200mg
Digitoxin 洋地黃毒苷 71-63-6 C41H64O13 ≥95%
白亮獨活Heracleum candicans Rivulobirin E 237407-59-9 C32H30O11 ≥95%
牡荊速數李糖苷VitqxihcmnosidqHPLC≥98%;20mg/支
當歸素;比克芷內酯; 比克芷素 Byakangelicin 19573-01-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材火炭母121477-200501TLC法鑒別
(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)純度：≥99%
麥芽香肉桿菌PCR試劑盒步驟棕櫚酸視黃酯標準品 200mg
膠乳粒子標準物質(20μm)Latexpaiclesofstandardsubstance(20m)10mL
Isoginkgetin 異銀杏雙黃同 548-19-6
Stearate (AS)硬脂酸標準品557-04-0 5g
D 3877-86-9 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
需要自備的器材：
1．麥芽香肉桿菌PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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