主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒 | a disintegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit | EY-E96919 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責(zé)到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
生長分化因子5(GDF5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HESX1 ELISA Kit包裝5g
生長分化因子5(GDF5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HEBP2 ELISA Kit包裝10MG
生長分化因子5(GDF5)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HEBP1 ELISA Kit包裝25g
生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HECTD1 ELISA Kit包裝5g
生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HECTD2 ELISA Kit包裝1g
生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HECTD3 ELISA Kit包裝25g
生長分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HELB ELISA Kit包裝5g
生長分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HDAC5 ELISA Kit包裝1g
生長分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HDAC4(Histone deacetylase 4) ELISA Kit包裝5g
干擾素誘導(dǎo)T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HDAC6 ELISA Kit包裝1g
干擾素誘導(dǎo)T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HAUS3 ELISA Kit包裝5g
干擾素誘導(dǎo)T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Human HAX1 ELISA Kit包裝25g
中孢短芽孢桿菌Human IPO11 ELISA Kit拉丁屬名: Brevibacillus centrosporus
類志賀鄰單胞菌Human IPO13 ELISA Kit拉丁屬名: Plesiomonas shigelloides
類干酪乳桿菌類干酪亞種Human Integrin beta-4 ELISA Kit拉丁屬名: Lactobacillus paracasei subsp. paracasei
綠色鏈霉菌Human IPO4 ELISA Kit用途: 分類
大豆根瘤菌Human ISCU ELISA Kit拉丁屬名: Bradyrhizobium japonicum (Kirchner) Jordan
羽扇豆根瘤菌Human IPPK ELISA Kit用途: 模式菌株
黃曲霉Human Integrin beta-5 ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus flavus
綠色木霉Human IQGAP2 ELISA Kit拉丁屬名: Trichoderma viride
美澳型核果褐腐病菌Human IQGAP3 ELISA Kit拉丁屬名: Monilinia fructicola
解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒CD31/FITC 熒光素標記血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體IgG腦轉(zhuǎn)錄因子4蛋白抗體4-溴-2-甲基噻吩Mouse LDL (Low Density Lipoprotein)
CD31(PECAM-1)/PE 熒光素PE標記血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體IgG膽鹽激活脂肪酶抗體4-溴-2-甲基噻吩Mouse FASN (Fatty Acid Synthase)
CD31(PECAM-1)/HRP 辣根過氧化物酶標記血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體IgG3-羥丁酸脫氫酶抗體7-硝基吲唑Mouse HDL (High Density Lipoprotein)
CD31/FITC 熒光素標記血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體IgG長鏈脂肪酸酰基水解酶抗體7-硝基吲唑Mouse cTnT/TNNT2 (Troponin T Type 2, Cardiac)
CD33/Siglec-3/FITC 熒光素標記抗CD33抗體IgG磷酸化癌易感基因1抗體代磷酸二乙酯Mouse PYY (Peptide YY)
CD33/FITC 熒光素標記抗CD33抗體IgG磷酸化β分泌酶抗體代磷酸二乙酯Mouse SOD1 (Superoxide Dismutase 1, Soluble)
CD33L/OBBP1/FITC 熒光素標記兔CD33L抗體IgG磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體2-氯Mouse IgG2b (Immunoglobulin G2b)
CD34/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體2-氯Mouse IgG2c (Immunoglobulin G2c)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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