主要成分:
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
鈣聯蛋白(calnexin)檢測試劑盒 | calnexin (calnexin) ELISA Kit | EY-E96742 |
樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項:
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優劣。
質量保證:
檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
Marinobacrlutaoensis 綠島海桿Marinobacrlutaoensis分離基物:沉積物/碳酸巖沉積物提供形式:斜面培養物模式株:no應用領域:高溫培養基:471生長條件:57℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:90%
Gliocladiumsp. 粘帚霉Gliocladiumsp.分離基物:生物樣/海葵提供形式:斜面培養物模式株:no應用領域:可做抑真、抑腫瘤研究。培養基:475生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:98%
Exophialaxenobiotica 外瓶霉(加詞待譯)Exophialaxenobiotica分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領域:潛在的生物活性微生物/可能具有抗、抗腫瘤活性培養基:745生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:90%
Talaromycesrotundus 圓形籃狀Talaromycesrotundus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養基:90生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:M.W 4000
Cladosporiumoxysporum 尖枝孢Cladosporiumoxysporum分離基物:樣/庫上層樣提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:絲狀真培養基:33生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:average Mn ~250
Exophialaspinifera 棘狀外瓶霉Exophialaspinifera分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:average Mn ~250
Penicilliumcommune 團青霉Penicilliumcommune分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:無機污染物抗性/抗重金屬鉻(Cr)培養基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:97%
Penicilliumcitreonigrum 黃暗青霉Penicilliumcitreonigrum分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:98%
鈣聯蛋白(calnexin)檢測試劑盒MKK3 絲裂原活化蛋白激酶MKK3抗體五味子乙素3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯Human PAIg (Platelet Associated Immunoglobulins)
Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體五味子甲3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯Human PFKP (Phosphofructokinase, Platelet)
SEK1/MKK4 絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體五味子酯乙Methyl 6-hydroxy-5-nitropyridine-3-carboxylateHuman PDGF (Platelet-Derived Growth Factor)
Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體五味子酯甲1-對磺酰咪唑Human PDGFC (Platelet Derived Growth Factor C)
Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體五味子乙1-對磺酰咪唑Human PDGFD (Platelet Derived Growth Factor D)
Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體(S)-(+)-1,2-異亞基甘油Human PDGFRα (Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha)
Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體西紅花苷(S)-(+)-1,2-異亞基甘油Human PF4 (Platelet Factor 4)
MEK6 絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體西紅花苷I(S)-(+)-1,2-異亞基甘油Human PF4V1 (Platelet Factor 4 Variant 1)
試劑盒相關操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。