細胞角蛋白4免疫組化試劑盒操作步驟
細胞角蛋白4免疫組化試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
熱休克蛋白20(HSP20)ELISA試劑盒
熱穩定抗原(HSA/CD24)ELISA試劑盒
缺氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒
缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒
犬尿氨酸(KYN)ELISA試劑盒
醛糖還原酶(AR)ELISA試劑盒
醛縮酶(ALD)ELISA試劑盒
醛固酮(ALD)ELISA試劑盒
全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒
去乙酰化酶Sirtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA試劑盒
去乙酰化酶Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA試劑盒
去乙酰化酶Sirtuin-5(SIRT5/SIR2L5)ELISA試劑盒
去乙酰化酶Sirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)ELISA試劑盒
去乙酰化酶Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA試劑盒
去乙酰化酶Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA試劑盒
去乙酰化饑餓激素(dGHRL)ELISA試劑盒
去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)ELISA試劑盒
去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒
(NE)ELISA試劑盒
(NA)ELISA試劑盒
/1-去氨基-8-右旋-加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒
趨化因子受體3(CCR3)ELISA試劑盒
上一篇 雞1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒的存放以及注意事項 下一篇 小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02注意事項