胱抑素CElisa試劑盒本底加深的原因
大部分胱抑素CElisa試劑盒檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP 為標記的ELISA 測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。一般說來，在5 天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合，使間接法的試劑本底加深。
一周測定的需－20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。保存血清自采集時就應注意無菌操作，也可加入適當防腐劑。
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證胱抑素CElisa試劑盒檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA 中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的本公司要求使用的純化水電導率小于1.5μs/cm。
泛素載體蛋白R2IgG 兔子白介素3(IL-3)
范可尼貧血相關蛋白FIgG 兔子白介素2(IL-2)
芳基硫酸酯酶AIgG 兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)
芳香胺N-乙?；D移酶IgG 兔子白介素1β (IL-1β)
芳香化酶/細胞色素P450/P450IgG 兔子白介素10(IL-10)
芳香化酶蛋白IgG 兔子白介素1(IL-1)
芳香烴受體IgG 兔子γ干擾素(IFN-γ)
芳香烴受體IgG 兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)
芳香烴受體核轉位蛋白樣1IgG 兔子α干擾素(IFN-α)
防御素α4IgG 兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)
胱抑素CElisa試劑盒
